可以采用丙烯酸酯化超支化聚合物

　　作為光固化材料的超支化聚合物，其末端丙烯酸酯官能基密集，屬于高官能光固化樹脂，光交聯(lián)后常常形成高硬度涂層。如瑞典 Perstorp公司的基于二羥甲基丙酸的超支化聚酯 Boltorn H20，將其末端羥基轉化為丙烯酸酯基團后，除了可以在光引發(fā)劑存在下進行正常光交聯(lián)外，即使不加入光引發(fā)劑，該樹脂在較強紫外光輻照下也可發(fā)生光固化。盡管其感光固化效率不如傳統(tǒng)外加光引發(fā)劑體系，但超支化聚合物末端引入少量活性胺中心后，感光固化速率大大提高，從而成為一種新型的無光引發(fā)劑UV固化材料。

　　對 Boltorn超支化聚酯進行末端丙烯酸酯化時，調(diào)節(jié)丙烯酸與丙酸的比例，可以獲得一系列不同丙烯酸/丙酸酯化比例的超支化樹脂：

　　研究發(fā)現(xiàn)在無光引發(fā)劑條件下，所合成的丙烯酸/丙酸改性超支化聚酯可順利發(fā)生UV固化，以三代超支化聚酯改性產(chǎn)物為例，用光照DSC量熱法對光聚合過程進行跟蹤，在15mW/cm2光強輻照下，全丙烯酸酯官能化的超支化聚酯表現(xiàn)出較強的自引發(fā)活性，雙鍵轉化率可達45%左右(高官能度樹脂最終轉化率通常不高)，隨著丙酸比例的增加，樹脂的丙烯酸酯官能度降低，自感光引發(fā)活性也降低，相比一般丙烯酸酯單體，TMPTA、TPGDA則沒有自感光引發(fā)活性。

　　研究顯示丙烯酸酯化超支化聚合物隨丙烯酸酯官能度增加，UV吸收光譜出現(xiàn)異常，于285nm附近出現(xiàn)一新的吸收峰，該吸收峰的出現(xiàn)與樹脂自感光固化特征相關，吸收峰波長位置與汞燈280~320nm區(qū)間密集能量發(fā)射匹配，樹脂可有效吸收光能達激發(fā)態(tài)，實現(xiàn)自感光聚合。該吸收峰的出現(xiàn)應該對應樹脂結構的某種變化，可能是由于超支化樹脂末端密集排列的丙烯酸酯基團有一定幾率“貼合”在一起，基團相互發(fā)生電子作用(有可能是碳-碳雙鍵π堆疊)，形成吸光活性結構，導致自感光固化。

　　需要指出的是，超支化光固化樹脂盡管具有低黏度、高官能度、固化膜高硬度、自感光固化等諸多特點，但該類樹脂在交聯(lián)固化時屬于球狀微結構成膜，固化涂層的綜合機械性能常常不如傳統(tǒng)的線性微結構成膜。

　　該樹脂在光固化涂料、油墨領域可以應用，主要用于增加涂層硬度。